【研究者】
　代表者：医学部　出原　賢治
　分担者：医学部　布村　聡
　協力者：富山大学医学部　北島　勲、富山大学薬学部　歌　大介

【研究成果の概要】
　アトピー性皮膚炎は強い痒みを示すことが特徴であり、痒みは日常生活において大きな支障となるとともにアトピー性皮膚炎の悪化の原因ともなるため、その原因の解明と治療薬の開発が緊急の課題となっています。
　我々は、強い痒みを示すアトピー性皮膚炎モデルマウス（FADSマウス）を数年前に開発し、アトピー性皮膚炎における痒みの原因の探究を可能としました。
　今回、アトピー性皮膚炎患者の皮膚組織で作られるペリオスチンが、知覚神経に作用して痒みを引き起こすとともに、その阻害剤が痒みを著明に改善することを、FADSマウスを用いて見出しました。
　具体的には、FADSマウスにおいてペリオスチン遺伝子を生まれつき欠損させると、著明に痒みが改善するとともに、ペリオスチン阻害剤（CP4715）をFADSマウスに投与すると、痒みが改善しました。
　今後、CP4715をアトピー性皮膚炎の痒みに対する治療薬として開発することにより、痒みで苦しんでいるアトピー性皮膚炎患者にとって福音となると考えられます。

【研究成果の公表媒体（論文や学会など）】
Cell Reports誌に掲載（日本時間2023年1月7日午前1時オンライン版で発表）

【今後の展開】
※実用化の見通しや応用研究での課題など
アトピー性皮膚炎に対するCP4715の効果については現在特許申請中
今後CP4715をアトピー性皮膚炎の治療薬として開発を推進予定

【その他PRしたい特記事項】
CP4715については製薬企業が薬剤として開発を進めた化合物であり、安全性についてはある程度確認済みであり、その情報を活かして開発期間の短縮が可能

【教員活動ＤＢのリンク先】
https://www.biomol.med.saga-u.ac.jp/medbiochem/index.php

※資料はこちらからご確認ください。

【本件に関する問い合わせ先】
　研究代表者：出原　賢治（kizuhara@cc.saga-u.ac.jp）
　当該研究に関する専門家としての問い合わせ先：
　１）長崎大学皮膚科学教授　室田　浩之先生
　２）九州大学皮膚科学教授　中原　剛士先生
　３）順天堂大学環境医学研究所所長　高森　健二先生